Bilim insanları, düşük riskli olarak sınıflandırılan çocukluk çağı rhabdomyosarkomunda (RMS) tehlikeli derecede saldırgan kanser hücrelerinin gizli kalabildiğini ortaya koydu. Wellcome Sanger Enstitüsü, Cambridge Üniversitesi ve Büyük Ormond Sokak Hastanesi gibi kuruluşlardan araştırmacıların ‘Cancer Research’ dergisinde yayımladığı çalışma, standart genetik sınıflandırmanın bazı vakalarda yetersiz kalabileceğine işaret ediyor.
Araştırmacılar, tümörleri tek tek hücre düzeyinde inceleyen ileri genomik teknikler kullandı. Bu yöntemler sayesinde, geleneksel yöntemlerin ‘düşük riskli’ olarak etiketlediği tümörlerin içinde, yüksek riskli hastalıklara özgü agresif gen aktivite kalıplarına sahip hücre toplulukları tespit edildi. Bulgular, farklı genetik mutasyonların aynı saldırgan biyolojik yolları tetikleyebileceğini ve bunun da hastalığın beklenmedik şekilde ilerlemesine neden olduğunu gösterdi.
Bu keşif, tedavinin kişiselleştirilmesine olanak tanıyabilir. Daha hassas teşhis yöntemleri sayesinde, nüks riski yüksek olan çocuklara yönelik tedaviler yoğunlaştırılabilirken, gerçekten düşük riskli hastaların gereksiz yan etkilere maruz kalması önlenebilir. Araştırmacılar, bu bulguların gelecekte immünoterapi gibi hedefli tedavi seçeneklerinin geliştirilmesine ve çocukların doğru risk grubuna daha erken atanmasına katkı sağlayacağını belirtiyor.
