Weill Cornell Medicine araştırmacıları, prostat kanserinin hormon tedavisine direnç göstermesinde amino asit metabolizmasının kritik bir rol oynadığını ortaya koydu. Nature Metabolism dergisinde yayımlanan çalışma, izoleusin ve valin adlı temel amino asitlerin parçalanması sırasında ortaya çıkan propionil-KoA maddesinin, hücrelerdeki kolesterol üretimini kontrol eden mekanizmayı devre dışı bıraktığını gösteriyor.
Normal koşullarda kolesterol düzeyi yüksek olduğunda üretim yavaşlatılır; ancak bu madde, SREBP2 proteini üzerinde kimyasal değişikliklere neden olarak kolesterol sentezinin aktif kalmasını sağlıyor. Prostat kanser hücreleri bu fazla kolesterolü erkeklik hormonlarına (androjenlere) dönüştürerek, androjen reseptörlerini harekete geçiren ve tümör büyümesini hızlandıran bir sinyal oluşturabiliyor. Bu süreç, enzalutamid gibi mevcut ilaçların etkisini azaltarak kanserin daha agresif hale gelmesine zemin hazırlıyor.
Fare modelleri üzerinde yapılan deneylerde, diyetten izoleusin ve valin kısıtlandığında tümör büyümesinin yavaşladığı ve akciğerlere yayılmanın azaldığı gözlemlendi. Araştırmacılar, bu bulguların gelecekte diyet düzenlemeleri veya yeni ilaç geliştirme stratejileriyle birleştirilerek tedavi başarısını artırabileceğini belirtiyor. Ayrıca, statin grubu kolesterol ilaçlarının bazı prostat kanseri hastalarına neden yaradığına dair biyolojik bir açıklama sunma potansiyeli de taşıyor.
