Stanford Tıp Fakültesi araştırmacıları, B hücreli lenfoma kanserinin en yaygın sürücü proteinlerinden olan BCL6’yı devre dışı bırakıp hücre ölümünü tetikleyen genleri aktif hale getiren devrim niteliğinde yeni bir molekül geliştirdi. Adı TCIP3 olarak belirlenen bu küçük molekül, kanserin kendi büyümesini sağlayan proteinini alarak onu hücrenin kendi kendini yok etme programını başlatacak şekilde yeniden yönlendiriyor. Bu yaklaşım, mevcut ilaçların yalnızca proteini bloke etmesinin ötesine geçerek hücre ölümü genlerinin ifadesini de aktif olarak artırıyor; uzmanlar bunu bir arabanın frenini bırakmaktan çok, gazı tamama basmaya benzetiyor.
Araştırmacılar, molekülün etkinliğini artırmak için onu bir tür ‘moleküler tutkal’ görevi görecek şekilde tasarladı. Bu sayede proteinler arasındaki bağlar güçlendi ve kompleks daha kararlı hale geldi. Fareler üzerinde yapılan deneylerde, insani lenfoma hücreleri enjekte edildikten sonra TCIP3’ün günde iki kez uygulandığı hayvanlarda tümörlerin yalnızca 11 gün içinde tamamen ortadan kalktığı gözlemlendi. Tedavi edilen farelerde belirgin bir toksisite veya iltihaplanma belirtisi görülmedi. Bilim insanları, bu yöntemin yalnızca lenfoma ile değil, romatoid artrit ve miyasteni gravis gibi otoimmün hastalıklara karşı da uyarlanabilecek potansiyele sahip olduğunu belirtiyor.
